Por: Victoria Pereda

De acuerdo con lo informado por la empresa, se identificó una partícula extraña en un blíster adquirido en una botica de la ciudad de Lima, este comprimido con registro sanitario EN-05802, fabricado por CIFARMA S.A.C es utilizado para tratar la diabetes tipo 2 y otras enfermedades. 

Por ello, como medida preventiva, se dispuso el retiro y la inmovilización voluntaria del lote 20601775 y los fármacos involucrados de la marca PF Genéricos. Indecopi también recuerda a los consumidores que ante cualquier anomalía detectada en algún producto, debe suspender su uso y reportarlo de inmediato. Si presenta reacciones adversas, es menester comunicarlo a través del servicio NotiMed de Digemid

Líneas de ayuda

Los consumidores también pueden comunicarse a través del teléfono (01) 711-700 anexo 110 o al correo electrónico [email protected]. Para consultas, reportes o devoluciones. El sistema de Alertas de Consumo es un instrumento útil del Indecopi para difundir información de productos o fármacos que puedan representar riesgos para seguridad o salud de los consumidores.